一、基于PVA的交聯(lián)復(fù)合納米纖維膜的制備及其吸附性能

二、PVA納米纖維膜和PVA/Si O2/TA交聯(lián)納米纖維膜的熱失重

一、基于PVA的交聯(lián)復(fù)合納米纖維膜的制備及其吸附性能

    為了改善聚乙烯醇（PVA）的耐水性及其對(duì)染料的吸附性能,以PVA為基體,納米二氧化硅（SiO2）為分散相,酒石酸（TA）為交聯(lián)劑,采用靜電紡絲法制備了PVA/SiO2/TA納米纖維膜,然后通過(guò)高溫?zé)崽幚淼玫侥退越宦?lián)納米纖維膜。通過(guò)掃描電鏡、傅里葉紅外光譜、差熱分析等手段表征了纖維形貌、化學(xué)組成及其熱穩(wěn)定性,并測(cè)試了纖維的拉伸性能、抗水解性能和吸附性能。結(jié)果表明:當(dāng)SiO2質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4%,TA質(zhì)量分?jǐn)?shù)為35%時(shí),交聯(lián)納米纖維膜的拉伸性能較純PVA納米纖維膜的拉伸性能提高了4.1倍,溶脹度降低至2.16,質(zhì)量損失率為3.4%,對(duì)亞甲基藍(lán)（MB）的吸附率可達(dá)82%。 

                                                                          PVA與TA的交聯(lián)機(jī)制

二、PVA納米纖維膜和PVA/Si O2/TA交聯(lián)納米纖維膜的熱失重

                             PVA納米纖維膜和PVA/Si O2/TA交聯(lián)納米纖維膜的熱失重圖

    對(duì)純PVA納米纖維膜和Si O2質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4%、TA質(zhì)量分?jǐn)?shù)為35%的交聯(lián)納米纖維膜兩種試樣進(jìn)行熱失重測(cè)試，其結(jié)果如圖7所示。由圖7可以看出，在測(cè)試溫度范圍內(nèi)，兩種不同纖維膜顯示出相似的失重趨勢(shì)，可分為三個(gè)階段。第一個(gè)階段溫度范圍為80～250℃，對(duì)應(yīng)于去除結(jié)合的和未結(jié)合的水分子引起的質(zhì)量損失，這部分的差異主要是由于PVA納米纖維膜上吸附的水分較多導(dǎo)致的。第二階段溫度范圍為250～375℃，此階段是PVA中C—O的斷裂和降解導(dǎo)致有較大的質(zhì)量損失率[17],PVA和TA熱交聯(lián)反應(yīng)生成酯基，形成了穩(wěn)定的分子間和分子內(nèi)交聯(lián)的聚合物網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。因此，交聯(lián)膜在該階段表現(xiàn)出更高的耐熱性，質(zhì)量損失率從69%(PVA)降低至51%。第三階段溫度區(qū)域?yàn)?75～550℃，對(duì)應(yīng)于PVA中C—H的斷裂和降解。